Chimie Alte teme
Izomeria geometrica cis trans explicata
Izomeria geometrică cis-trans apare la compușii organici cu dublă legatură C=C sau ciclici, când substituenții identici pot fi de aceeași parte (cis) sau părți opuse (trans) ale planului moleculei. Această izomerie influențează proprietățile fizice și chimice. De exemplu, acidul maleic (cis) și acidul fumaric (trans) au puncte de topire diferite.
Condiții pentru izomeria cis-trans
- Dublă legatură sau ciclu Molecula trebuie să aibă o dublă legatură carbon-carbon (C=C) sau să fie ciclică, pentru a restricționa rotația.
- Substituenți diferiți Fiecare carbon din legătura dublă sau din ciclu trebuie să aibă doi substituenți diferiți. De exemplu, la but-2-enă, CH3- și H- sunt substituenții.
- Poziția substituenților Izomerul cis are substituenții identici de aceeași parte a planului, iar trans de părți opuse. La ciclul 1,2-dimetilciclopropan, cis are metilii de aceeași parte.
Exemple și proprietăți
- Acid maleic vs. acid fumaric Acidul maleic (cis-butendioic) are punctul de topire 130°C și este mai solubil, în timp ce acidul fumaric (trans) topeste la 287°C.
- But-2-enă Cis-but-2-enă are metilii de aceeași parte și punct de fierbere 3.7°C, trans-but-2-enă are 0.9°C.
- Efecte biologice În biologie, izomerii cis-trans ai acizilor grași influențează sănătatea; acizii grași trans sunt mai dăunători.
Pentru a identifica izomerii cis-trans, desenează formula de structură și verifică poziția substituenților identici față de planul moleculei.