Chimie Chimie organică
Reactii de oxidare in chimia organica alcooli
În chimia organică, oxidarea alcoolilor transformă grupa -OH în grupe carbonilice. Oxidarea primară formează aldehide și apoi acizi carboxilici, iar oxidarea secundară formează cetone. Oxidarea terțiară nu are loc în condiții normale.
Tipuri de oxidare pentru alcooli
- Alcooli primari Se oxidează la aldehide cu K₂Cr₂O₇/H₂SO₄ diluat, apoi la acizi carboxilici cu oxidant puternic. Exemplu: etanol → etanal → acid acetic.
- Alcooli secundari Se oxidează la cetone cu K₂Cr₂O₇/H₂SO₄. Exemplu: propan-2-ol → propanonă.
- Alcooli terțiari Nu se oxidează ușor deoarece lipsește atomul de hidrogen pe carbonul cu -OH.
Agenti oxidanți utilizați
- Dicromat de potasiu K₂Cr₂O₇ în mediu acid, schimbă culoarea de la portocaliu la verde.
- Permanganat de potasiu KMnO₄ în mediu acid sau bazic, decolorează soluția violet.
- Reactivi specifici Reactivul Tollens (AgNO₃/NH₃) oxidează aldehidele la acizi, formând oglindă de argint.
Pentru bacalaureat, memorează că oxidarea alcoolilor depinde de tipul lor: primar → aldehidă → acid, secundar → cetonă.